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विश्वसनीय त्वचा देखभाल निर्माता | OEM ODM कॉस्मेटिक

त्वचा देखभाल निर्माता समाधान

सही निर्माता क्यों मायने रखता है

एक अच्छी फैक्ट्री तीन बिंदुओं पर जोखिम कम करती है। पहला, फ़ॉर्मूले में, हल्के सर्फेक्टेंट, सही प्रिज़र्वेटिव सिस्टम और सुगंध के लिए ज्ञात सुरक्षित उपयोग स्तरों का चयन करके। दूसरा, उत्पादन में, ISO 2271 6 गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस और ट्रेसेबिलिटी का पालन करके। तीसरा, अनुपालन में, अपने बाज़ारों के लिए आवश्यक फ़ाइलें और परीक्षण डेटा तैयार करके।

अमेरिकी कानून के तहत, कॉस्मेटिक्स विनियमन आधुनिकीकरण अधिनियम 2022 (MoCRA) में सुविधा पंजीकरण , उत्पाद सूचीकरण, सुरक्षा पुष्टिकरण, प्रतिकूल घटना रिकॉर्डकीपिंग और रिकॉल प्राधिकरण शामिल हैं। आपका पार्टनर पंजीकृत होना चाहिए और ऑडिट के लिए तैयार होना चाहिए।

यूरोपीय संघ में, विनियमन (ईसी) संख्या 1223/2009 के अनुसार, उत्पाद को बाज़ार में लाने से पहले एक ज़िम्मेदार व्यक्ति, एक उत्पाद सूचना फ़ाइल और सीपीएनपी में अधिसूचना की आवश्यकता होती है। हम हर परियोजना को इन डिलीवरेबल्स को शामिल करने के लिए संरचित करते हैं।

हम क्या बनाते हैं

हम बॉडी केयर , हेयर केयर और स्किन केयर उत्पादों को डिज़ाइन और स्केल करते हैं। इनमें साबुन और वॉश, स्क्रब, डिओडोरेंट, बॉडी ऑयल और स्प्रे, शैम्पू, कंडीशनर, मास्क, स्कैल्प सीरम, स्टाइलिंग, फेस सीरम, सनस्क्रीन, क्रीम, पिंपल पैच, आई मास्क और शीट शामिल हैं। हमारा काम आपके विवरण, कीमत और दावों के अनुसार अनुभव, प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रदान करना है।

सूत्रीकरण ढांचा

हम प्रत्येक सूत्र को एक सरल मानचित्र के साथ बनाते हैं।

सर्फेकेंट्स
वॉश और शैम्पू के लिए, हम झाग और कोमलता को संतुलित करने के लिए प्राथमिक एनायोनिक्स (जैसे, SLES या ग्लूटामेट) को एम्फोटेरिक्स (जैसे, CAPB) के साथ मिलाते हैं। हम स्पर्श को संतुलित करने के लिए pH और इलेक्ट्रोलाइट्स का उपयोग करते हैं। पारदर्शी, सल्फेट-मुक्त, या कम नमक वाली प्रणालियाँ सभी संभव हैं।

तेल और एमोलिएंट
हम तेज़ी से फैलने या कुशनिंग के लिए पोलर और नॉन-पोलर तेलों को मिलाते हैं। एस्टर फिसलन में मदद करते हैं। बॉडी ऑयल के लिए, हम वांछित आफ्टरफील और सक्रिय पदार्थों या सुगंध की घुलनशीलता के लिए पोलरिटी चुनते हैं।

ह्यूमेक्टेंट्स
हम ग्लिसरीन, सोर्बिटोल, प्रोपेनडिऑल या हायलूरोनिक एसिड को ज़रूरत और कीमत के हिसाब से जमा करते हैं। स्तरों का संबंध चिपचिपाहट और जमने-पिघलने के व्यवहार से होता है।

कार्यात्मक पाउडर
हम चमक कम करने, फिसलन बढ़ाने या गाढ़ा करने के लिए स्टार्च, मिट्टी, जिंक ऑक्साइड या सिलिका का उपयोग करते हैं।

संरक्षक और चेलेटर्स
हम ISO 11930 (चुनौती परीक्षण) और ISO 17516 (सूक्ष्म सीमा) के अनुसार डिज़ाइन करते हैं। सोडियम फाइटेट या EDTA जैसे चेलेटर्स व्यापक गतिविधि को बढ़ावा देते हैं। हम pH और पैक के आधार पर परीक्षण करते हैं।

चिपचिपापन प्रणालियाँ
एक्रिलेट्स, सेल्यूलोज़ गम्स और सहयोगी गाढ़ापन संरचना का निर्माण करते हैं। इलेक्ट्रोलाइट स्तर और सुगंध की घुलनशीलता जेल की स्पष्टता को प्रभावित करती है।

सुगंध और एलर्जी
हम उत्पाद श्रेणी के अनुसार IFRA के 51वें संशोधन की सीमाओं के अनुसार उत्पाद तैयार करते हैं और यूरोपीय संघ द्वारा निर्धारित सीमा से ऊपर के सुगंध एलर्जेन का खुलासा करते हैं। यूरोपीय संघ ने 2023 में व्यक्तिगत रूप से लेबल किए गए एलर्जेन की सूची का विस्तार किया है। हम लेबल को अद्यतन रखते हैं।

डिओडोरेंट सक्रिय पदार्थ

एल्युमीनियम एंटीपर्सपिरेंट्स
एल्युमिनियम क्लोरोहाइड्रेट पसीने को कम करता है और रोगाणुरोधी प्रभाव भी बढ़ा सकता है। यूरोपीय संघ की उपभोक्ता सुरक्षा वैज्ञानिक समिति (SCCS) द्वारा सुरक्षा की समीक्षा की गई है। हम आराम को बेहतर बनाने के लिए pH और सॉल्वैंट्स निर्धारित करते हैं।

कोई एल्यूमीनियम विकल्प नहीं
गंध नियंत्रण के लिए, हम दुर्गंध अणुओं को बाँधने के लिए ज़िंक रिसिनोलिएट का उपयोग करते हैं, साथ ही अवशोषक और pH नियंत्रण भी। मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड स्थानीय pH बढ़ाकर गंध को नियंत्रित करने में मदद कर सकता है, लेकिन बहुत अधिक pH जलन पैदा कर सकता है। हम इस जोखिम को कम करने के लिए बफ़र्स डिज़ाइन करते हैं।

स्प्रे के लिए लेबल और VOC नियम
कैलिफ़ोर्निया जैसे बाज़ारों में एरोसोल या पंप बॉडी स्प्रे को VOC सीमा का पालन करना होगा और ज्वलनशीलता एवं चेतावनी लेबलिंग नियमों का पालन करना होगा। हम 16 CFR 1500.45 के अनुसार ज्वाला प्रक्षेपण के अनुपालन और परीक्षण के लिए प्रणोदकों और विलायकों का चयन करते हैं।

स्क्रब और एक्सफोलिएंट

हम रिंस-ऑफ उत्पादों में प्लास्टिक माइक्रोबीड्स का इस्तेमाल नहीं करते। अमेरिका ने 2015 में इन पर प्रतिबंध लगा दिया था और यूरोपीय संघ ने माइक्रोप्लास्टिक पर व्यापक प्रतिबंध लगा दिया है। हम इनकी जगह नमक, चीनी, सेल्यूलोज़, सिलिका या हाइड्रोजनीकृत कैस्टर बीड्स का इस्तेमाल करते हैं।

धुलाई और साबुन

शरीर धोना
हमारा लक्ष्य कम जलन और आसानी से धुलने वाला उत्पाद है। हम एनायनिक और एम्फोटेरिक सर्फेक्टेंट को संतुलित करते हैं, पॉलीमर कंडीशनर लगाते हैं, और सुगंध को IFRA श्रेणी की सीमाओं के भीतर रखते हैं।

बॉडी बार
सिंडेट बार संतुलित पीएच पर कोमलता लाते हैं। पारंपरिक साबुन बार का पीएच अधिक होता है और वे रूखे हो सकते हैं; हम स्पर्श और मैल को नियंत्रित करने के लिए सुपरफैट और चेलेटर्स को समायोजित करते हैं।

शरीर के तेल और स्प्रे

हम तेल की ध्रुवता को लक्ष्य की अनुभूति से मिलाते हैं। शुष्क तेल कम श्यानता वाले एस्टरों को पसंद करते हैं। स्प्रे के लिए, हम ज्वलनशीलता का परीक्षण करते हैं और IFRA अनुपालन और विलायक स्थिरता सुनिश्चित करते हैं। VOC और ज्वलनशीलता नियम प्रणोदक चयन और लेबल विवरण का मार्गदर्शन करते हैं।

बालों की देखभाल प्रणालियाँ

साफ़-सफ़ाई
हम खोपड़ी और बालों के प्रकार के अनुसार सल्फेट-आधारित या सल्फेट-मुक्त प्रणालियों को समायोजित करते हैं। एम्फोटेरिक्स जलन कम करते हैं और चिपचिपाहट में सुधार करते हैं।

कंडीशनर
हम स्लिप के लिए धनायनिक पॉलिमर और क्वाट्स का उपयोग करते हैं, चाहे वे सिलिकॉन के साथ हों या बिना। सिलिकॉन मुक्त मार्गों में धनायनिक सेलुलोज़, एमिडोअमाइन और तेलों का उपयोग किया जाता है।

मास्क और तेल
हम कुछ प्रवेश क्षमता वाले तेलों का चयन करते हैं और चमक के लिए फिल्म बनाने वाले पदार्थ मिलाते हैं।

स्प्रे
हम प्रणोदक और विलायक संतुलन की पुष्टि करते हैं। हम कैन की अनुकूलता, वाल्व चयन और ज्वाला प्रक्षेपण अनुपालन सुनिश्चित करते हैं।

खोपड़ी की देखभाल
हम स्कैल्प बैरियर की रक्षा करते हैं और माइक्रोबायोम का सम्मान करते हैं। हम बाज़ार के नियमों के अनुसार सौम्य सर्फेक्टेंट, ह्यूमेक्टेंट और एंटी-डैंड्रफ एक्टिव चुनते हैं।

त्वचा देखभाल सक्रिय पदार्थ

हम स्पष्ट उपयोग स्तर और pH के आधार पर सीरम बनाते हैं। विटामिन C के लिए हम कम pH वाले पानी में L एस्कॉर्बिक एसिड चुनते हैं या तटस्थ pH पर स्थिर व्युत्पन्नों का उपयोग करते हैं। नियासिनमाइड के लिए हम आरामदायक pH के लिए pH को 5 और 7 के बीच रखते हैं। अम्लों के लिए हम मुक्त अम्ल मान पर नज़र रखते हैं। पेप्टाइड्स के लिए हम कीलेटर्स के साथ धातुओं से सुरक्षा प्रदान करते हैं और संपूर्ण pH और जल गतिविधि सीमा में परिरक्षक कवरेज सुनिश्चित करते हैं।

इमल्शन प्रणालियाँ

क्रीम के लिए हम एचएलबी और वांछित अनुभव के आधार पर इमल्सीफायर चुनते हैं। गर्म-गर्म या ठंडा प्रक्रिया सक्रिय पदार्थों और पैकिंग द्वारा निर्धारित की जाती है। हम स्थिरता को गर्म-ठंडा, जमा-पिघलाना और अपकेंद्रित्र द्वारा मापते हैं और चिपचिपाहट, पीएच, गंध और रंग की निगरानी करते हैं। बैच रिकॉर्ड, प्रशिक्षण और ट्रेसेबिलिटी को नियंत्रित करने के लिए हम आईएसओ 22716 का उपयोग करते हैं।

मुँहासे के धब्बे

हाइड्रोकोलॉइड पैच एक्सयूडेट को सोख लेते हैं। माइक्रोडार्ट्स या एक्टिव्स के लिए, हम कॉस्मेटिक नियमों के तहत कच्चे माल की स्थिति की पुष्टि करते हैं और चिपकने वाले पदार्थ और बैकिंग की अनुकूलता सुनिश्चित करते हैं। हम दावों को केवल कॉस्मेटिक दायरे तक ही सीमित रखते हैं।

सनस्क्रीन के दावे

नियम क्षेत्र के अनुसार अलग-अलग होते हैं। अमेरिका में, सनस्क्रीन बिना डॉक्टर के पर्चे के मिलने वाली दवाएँ हैं। “ब्रॉड स्पेक्ट्रम” के लिए कम से कम 370 नैनोमीटर की महत्वपूर्ण तरंगदैर्ध्य और इन विवो विधि से प्राप्त SPF की आवश्यकता होती है; ब्रॉड स्पेक्ट्रम वाला भाग इन विट्रो पास-फेल होता है। लेबल पर 21 CFR 201.327 का पालन होना चाहिए।

यूरोपीय संघ में, सनस्क्रीन एक कॉस्मेटिक उत्पाद है, लेकिन आपको न्यूनतम प्रदर्शन मानकों को पूरा करना होगा। यूवीए सुरक्षा कारक लेबल किए गए एसपीएफ़ का कम से कम एक तिहाई और 370 एनएम की महत्वपूर्ण तरंगदैर्ध्य होनी चाहिए। कई ब्रांड इसे दर्शाने के लिए गोलाकार यूवीए लोगो का उपयोग करते हैं। हम अपने दावों के समर्थन के लिए आईएसओ 24444 (एसपीएफ़) और आईएसओ 24443 (यूवीए इन विट्रो) मानकों के अनुसार डिज़ाइन करते हैं।

महत्वपूर्ण
हम सनस्क्रीन की भाषा को स्थानीय दिशानिर्देशों के अनुरूप रखते हैं। हम चिकित्सीय दावों से बचते हैं और उचित चेतावनी और निर्देशात्मक विवरण देते हैं।

गुणवत्ता और अनुपालन

जीएमपी
हम उत्पादन, नियंत्रण, भंडारण और शिपमेंट के लिए ISO 22716 के अनुरूप हैं। FDA अपने कॉस्मेटिक GMP दिशानिर्देशों में ISO 22716 के कुछ हिस्सों के साथ संरेखण को नोट करता है।

यूरोपीय संघ की फाइलें
हम आपके जिम्मेदार व्यक्ति के लिए उत्पाद सूचना फ़ाइल और कॉस्मेटिक उत्पाद सुरक्षा रिपोर्ट तैयार करते हैं और CPNP अधिसूचना का समर्थन करते हैं।

यूएस MoCRA
हम सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण का समर्थन करते हैं और सुरक्षा प्रमाण पत्र को फाइल पर रखते हैं।

सुगंध सुरक्षा
हम उत्पाद श्रेणी के अनुसार IFRA मानकों को लागू करते हैं और EU नियमों के अनुसार एलर्जेन प्रकटीकरण प्रदान करते हैं।

सूक्ष्म जीव विज्ञान और संरक्षण

हम पहले एक परिरक्षक रणनीति निर्धारित करते हैं, फिर उसे सिद्ध करते हैं। हम चुनौती परीक्षण के लिए ISO 11930 और तैयार उत्पाद की सीमाओं के लिए ISO 17516 का उपयोग करते हैं। अनुरोध किए जाने पर हम PCPC विधियों का भी उपयोग कर सकते हैं। हम जोखिम के आधार पर डिज़ाइन करते हैं: पैक का प्रकार, जल गतिविधि, pH, और उपयोग पैटर्न।

स्निपेबल चेकलिस्ट
संरक्षण योजना के चरण

  1. जल गतिविधि, पीएच, पैक और अपेक्षित उपयोग का मानचित्र बनाएं।

  2. एक व्यापक प्रणाली के साथ-साथ चेलेटर और बूस्टर का चयन करें।

  3. आईएसओ 11930 ए या बी मानदंड द्वारा सत्यापित करें।

  4. पायलट और पहले तीन लॉट पर ISO 17516 सीमाओं की पुष्टि करें।

  5. चुनौती के रुझान पर नजर रखें और यदि आवश्यक हो तो समायोजन करें।

स्थिरता और दावा समर्थन

हम त्वरित और वास्तविक समय स्थिरता, परिवहन सिमुलेशन और पैक संगतता का संचालन करते हैं। हम चिपचिपाहट, पीएच, रंग, गंध, चरण, भार हानि और जहाँ लागू हो, दावा समापन बिंदुओं को ट्रैक करते हैं। हम प्रोटोकॉल को आकार देने और आपके बाज़ारों और पैक्स के अनुसार समायोजित करने के लिए उद्योग दिशानिर्देशों का उपयोग करते हैं।

पैकेजिंग और अनुकूलता

हम स्ट्रेस क्रैकिंग, वाल्व प्रदर्शन, वाइपर संपर्क और फ़ॉर्मूला हानि का परीक्षण करते हैं। हम सुगंध-प्लास्टिक परस्पर क्रिया और परिरक्षक अवशोषण की जाँच करते हैं। एरोसोल का ज्वाला प्रक्षेपण परीक्षण किया जाता है और अमेरिकी FHSA के तहत स्पष्ट चेतावनी निर्देश दिए जाते हैं। कैलिफ़ोर्निया और CARB का पालन करने वाले अन्य राज्यों में VOC वर्ग विलायक चयन को प्रभावित करते हैं।

स्थिरता विकल्प

जहाँ तक संभव हो, हम पुनर्चक्रण योग्य मोनो मटेरियल पैक, हल्के वज़न और रिफ़िल का समर्थन करते हैं। हम माइक्रोप्लास्टिक को खनिज या प्राकृतिक विकल्पों से प्रतिस्थापित करते हैं। यूरोपीय संघ ने माइक्रोप्लास्टिक पर व्यापक प्रतिबंध लगाया है; हम चरणबद्ध समाप्ति समय-सीमा से आगे रहते हैं। हम परिवहन प्रभाव को कम करने के लिए ठोस और संकेंद्रित स्वरूपों पर भी विचार करते हैं।

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OEM और ODM प्रक्रिया

संक्षिप्त
आप लक्षित बाज़ार, मानक, दावे, पैकेज और लागत साझा करते हैं। हम आपको एक जोखिम मानचित्र और योजना लौटाते हैं।

प्रयोगशाला
हम प्रत्येक SKU में 2-4 प्रथम पास नमूने बनाते हैं, जिनमें स्पर्श, चिपचिपापन, pH और गंध पर नोट्स होते हैं।

सुरक्षा और अनुपालन योजना
हम IFRA वर्ग, एलर्जेन प्रकटीकरण आवश्यकताओं, संरक्षण, सूक्ष्म सीमाओं और बाजार फाइलों (EU PIF, CPNP; US MoCRA) का मानचित्रण करते हैं।
हम चुने हुए संस्करण का परीक्षण करते हैं। हम मिश्रण की गति, तापमान, मिश्रण का क्रम और ISO 22716 के अंतर्गत महत्वपूर्ण नियंत्रण बिंदु निर्धारित करते हैं।

परीक्षण
हम स्थिरता, सूक्ष्म, परिरक्षक प्रभावकारिता, पैक संगतता, और, सनस्क्रीन के लिए, आपके बाजारों के लिए आवश्यक एसपीएफ़ और यूवीए विधियों को शुरू करते हैं।

कलाकृति और दावे
हम अनिवार्य तत्वों और दावों की जाँच करते हैं। यूरोपीय संघ में, दावों को सामान्य मानदंडों का पालन करना चाहिए और चिकित्सीय भाषा का प्रयोग नहीं करना चाहिए। अमेरिका में, सनस्क्रीन दवाओं के लेबल 21 CFR 201.327 का पालन करते हैं।

उत्पादन और रिलीज
हम COAs, माइक्रो और स्पेक के आधार पर रिलीज़ करते हैं। हम नमूने सुरक्षित रखते हैं और लॉट रिकॉर्ड रखते हैं।

निर्माता का चयन कैसे करें

एक त्वरित परीक्षण जिसका आप आज उपयोग कर सकते हैं

  1. उनकी ISO 22716 प्रक्रियाओं और हाल के आंतरिक लेखापरीक्षा सारांश के बारे में पूछें।

  2. पूछें कि वे चुनौती परीक्षण कैसे चलाते हैं और वे किस मानक का पालन करते हैं।

  3. पूछें कि वे लेबल में IFRA और EU एलर्जेन परिवर्तनों का प्रबंधन कैसे करते हैं।

  4. पूछें कि वे आपका EU PIF कैसे बनाएंगे या US MoCRA रिकॉर्ड का समर्थन कैसे करेंगे।

  5. चेकपॉइंट और स्टॉप नियमों के साथ स्थिरता योजना के बारे में पूछें।

  6. यदि आप स्प्रे बेचते हैं तो उनके एयरोसोल ज्वलनशीलता और VOC अनुपालन दृष्टिकोण के बारे में पूछें।

प्रतिस्पर्धी क्या दिखाते हैं और क्या चूक जाते हैं

कई निर्माता वेबसाइटें श्रेणियों और कम MOQ की सूची देती हैं, और कुछ निजी लेबल रेंज दिखाती हैं। कुछ वेबसाइटें GMP, परीक्षण मानकों और बाज़ार-विशिष्ट दावों पर गहराई से चर्चा करती हैं। उदाहरण के लिए, सामान्य पृष्ठ क्षमता पर ज़ोर देते हैं, लेकिन ISO 11930 चुनौती परीक्षणों, IFRA संस्करण ट्रैकिंग, या MoCRA डिलीवरेबल्स के बारे में बहुत कम जानकारी देते हैं। हम इन्हें पहले दिन से ही परियोजना योजना में शामिल कर लेते हैं।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

एक नए उत्पाद को तैयार होने में कितना समय लगता है?
लैब में लॉन्च होने में अक्सर 12-20 हफ़्ते लगते हैं। लीड टाइम एक्टिव्स, पैक लीड टाइम और ज़रूरी परीक्षणों पर निर्भर करता है।

कौन से प्रमाणपत्र मायने रखते हैं
ISO 22716 GMP प्रमुख विनिर्माण मानक है। आपके सनस्क्रीन को प्रत्येक बाज़ार के लिए उपयुक्त SPF और UVA परीक्षणों से गुज़रना होगा। सुगंध को IFRA मानकों का पालन करना होगा। EU उत्पादों के लिए PIF और CPNP अधिसूचना आवश्यक है। अमेरिकी उत्पादों को MoCRA मानकों का पालन करना होगा।

आप उत्पाद सुरक्षा कैसे सुनिश्चित करते हैं?
हम जोखिम-आधारित दृष्टिकोण से संरक्षण की रूपरेखा तैयार करते हैं, ISO 11930 द्वारा सत्यापन करते हैं, और ISO 17516 सीमाओं की पुष्टि करते हैं। हम शिकायतों और प्रतिकूल घटनाओं पर नज़र रखते हैं और MoCRA की आवश्यकताओं के अनुसार रिकॉर्ड रखते हैं।

क्या आप एरोसोल या पंप स्प्रे बना सकते हैं?
हाँ। हम ज्वलनशीलता का परीक्षण करते हैं और FHSA चेतावनी लेबलिंग का पालन करते हैं, और हम CARB सहित VOC नियमों के अनुसार डिज़ाइन करते हैं।

आप सुगंध से होने वाली एलर्जी से कैसे निपटते हैं?
हम यूरोपीय संघ के एलर्जी कारकों को सीमा से ऊपर लेबल करते हैं और विनियमन 2023/1545 के साथ बने रहते हैं, जिसने सूची का विस्तार किया है।

क्या यह चिकित्सीय सलाह है?
नहीं। यह गाइड कॉस्मेटिक निर्माण और अनुपालन के बारे में है। यह चिकित्सीय सलाह नहीं है।

ज़ियांगज़ियांग डेली के साथ काम करें

यदि आप एक OEM या ODM भागीदार चाहते हैं जो फार्मूला विवरण, स्पष्ट परीक्षण योजनाएं और बाजार के लिए तैयार फाइलें लेकर आए, तो हम आपकी मदद कर सकते हैं।

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