Fabricant de soins de la peau de confiance | OEM ODM Cosmétique
L’importance du choix du fabricant
Une bonne usine réduit les risques à trois niveaux. Tout d’abord, au niveau de la formule, en sélectionnant des tensioactifs doux, le bon système de conservation et des niveaux d’utilisation sûrs connus pour les parfums. Deuxièmement, au niveau de la production, en respectant les bonnes pratiques de fabrication ISO 22716et la traçabilité. Troisièmement, au niveau de la conformité, en constituant les dossiers et les données d’essai dont vous avez besoin pour vos marchés.
La loi américaine Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) ajoute l’ enregistrement des installations, la liste des produits, la justification de l’innocuité, l’enregistrement des événements indésirables et le pouvoir de rappel. Votre partenaire doit être enregistré et prêt pour les audits.
Dans l’UE, le règlement (CE) n° 1223/2009 exige une personne responsable, un dossier d’information sur le produit et une notification dans le PCNP avant de mettre un produit sur le marché. Nous structurons chaque projet de manière à obtenir ces résultats.
Ce que nous faisons
Nous concevons et dimensionnons des produits de soins corporels, capillaires et cutanés. Cela comprend les savons et les nettoyants, les gommages, les déodorants, les huiles et les sprays pour le corps, les shampooings, les après-shampooings, les masques, les sérums pour le cuir chevelu, les produits de coiffage, les sérums pour le visage, les écrans solaires, les crèmes, les patchs anti-imperfections, les masques pour les yeux et les draps de bain. Notre rôle est de faire correspondre la sensation, l’efficacité et la sécurité à votre cahier des charges, à votre prix et à vos revendications.
Cadre de formulation
Nous construisons chaque formule avec une carte simple.
Surfactants
Pour les lavages et les shampooings, nous combinons des anioniques primaires (par exemple, SLES ou glutamate) avec des amphotères (par exemple, CAPB) pour équilibrer la mousse et la douceur. Nous utilisons le pH et les électrolytes pour ajuster la sensation. Les systèmes clairs, sans sulfate ou à faible teneur en sel sont tous réalisables.
Huiles et émollients
Nous mélangeons des huiles polaires et non polaires pour un étalement rapide ou un coussin. Les esters facilitent le glissement. Pour les huiles corporelles, nous choisissons la polarité en fonction de l’effet désiré et de la solubilité des actifs ou des parfums.
Humectants
Nous empilons la glycérine, le sorbitol, le propanediol ou l’acide hyaluronique en fonction des besoins et des coûts. Les niveaux sont liés à l’adhérence et au comportement de congélation-décongélation.
Poudres fonctionnelles
Nous utilisons des amidons, des argiles, de l’oxyde de zinc ou de la silice pour donner de la brillance, du glissant ou de l’épaisseur.
Conservateurs et chélateurs
Nous concevons des produits conformes aux normes ISO 11930 (test de provocation) et ISO 17516 (micro-limites). Les chélateurs tels que le phytate de sodium ou l’EDTA favorisent une large activité. Nous testons le pH et l’emballage.
Les systèmes de viscosité
Les acrylates, les gommes de cellulose et les épaississants associatifs construisent la structure. Le niveau d’électrolyte et la solubilité du parfum affectent la clarté du gel.
Parfums et allergènes
Nous formulons nos produits en respectant les limites du 51e amendement de l’IFRA par catégorie de produits et divulguons les allergènes des parfums de l’UE qui dépassent les seuils. L’UE a élargi la liste des allergènes étiquetés individuellement en 2023. Nous tenons les étiquettes à jour.
Actifs déodorants
Antitranspirants à l’aluminium
Le chlorhydrate d’aluminium réduit la transpiration et peut avoir un effet antimicrobien. La sécurité a été examinée par le Comité scientifique de la sécurité des consommateurs (CSSC) de l’UE. Le pH et les solvants sont réglés pour favoriser le confort.
Pas d’options aluminium
Pour le contrôle des odeurs, nous utilisons du ricinoléate de zinc pour lier les molécules malodorantes, ainsi que des absorbants et un contrôle du pH. L’hydroxyde de magnésium peut aider à gérer les odeurs en augmentant le pH local, mais un pH très élevé peut être irritant. Nous concevons des tampons pour gérer ce risque.
Règles d’étiquetage et de COV pour les sprays
Les sprays corporels en aérosol ou à pompe doivent respecter les limites de COV sur des marchés tels que la Californie et se conformer aux règles d’inflammabilité et d’étiquetage de mise en garde. Nous sélectionnons des propulseurs et des solvants conformes et testons la projection de flammes conformément à la norme 16 CFR 1500.45.
Gommages et exfoliants
Nous évitons les microbilles de plastique dans les produits à rincer. Les États-Unis les ont interdites en 2015 et l’UE a adopté une restriction plus large concernant les microplastiques. Nous utilisons à la place du sel, du sucre, de la cellulose, de la silice ou des billes de ricin hydrogénées.
Lavages et savons
Nettoyant pour le corps
Nous visons une faible irritation et un rinçage facile. Nous équilibrons les tensioactifs anioniques et amphotères, ajoutons des conditionneurs de polymères et maintenons les parfums dans les limites de la classe IFRA.
Barres pour le corps
Les barres Syndet apportent de la douceur à un pH équilibré. Les pains de savon traditionnels ont un pH plus élevé et peuvent être desséchants ; nous ajustons la surgraisse et les chélateurs pour gérer la sensation et l’écume.
Huiles et sprays pour le corps
Nous adaptons la polarité de l’huile à la sensation recherchée. Les huiles sèches favorisent les esters à faible viscosité. Pour les sprays, nous testons l’inflammabilité et nous nous assurons de la conformité à l’IFRA et de la stabilité des solvants. Les règles relatives aux COV et à l’inflammabilité guident le choix du propulseur et les mentions sur l’étiquette.
Systèmes de soins capillaires
Cleansers
Nous adaptons les systèmes à base de sulfate ou sans sulfate au cuir chevelu et au type de cheveux. Les amphotères réduisent l’irritation et améliorent la viscosité.
Conditionneurs
Nous utilisons des polymères cationiques et des quats pour le glissant, avec ou sans silicones. Les itinéraires sans silicone utilisent de la cellulose cationique, des amidoamines et des huiles.
Masques et huiles
Nous choisissons des huiles ayant un certain potentiel de pénétration et ajoutons des agents filmogènes pour la brillance.
Pulvérisations
Nous confirmons l’équilibre entre le gaz propulseur et le solvant. Nous nous assurons de la compatibilité de la bombe, de la sélection de la valve et de la conformité de la projection de la flamme.
Soins du cuir chevelu
Nous protégeons la barrière du cuir chevelu et respectons le microbiome. Nous choisissons des tensioactifs doux, des humectants et des actifs antipelliculaires conformément aux règles du marché.
Actifs pour les soins de la peau
Nous élaborons des sérums en fonction de niveaux d’utilisation et de pH clairs. Pour la vitamine C, nous sélectionnons l’acide ascorbique L dans une eau à faible pH ou nous utilisons des dérivés stables à pH neutre. Pour la niacinamide, nous maintenons le pH entre 5 et 7 pour plus de confort. Pour les acides, nous suivons la valeur de l’acide libre. Pour les peptides, nous protégeons les métaux à l’aide de chélateurs et nous veillons à ce que les conservateurs soient présents dans toute la gamme de pH et d’activité de l’eau.
Systèmes d’émulsion
Pour les crèmes, nous sélectionnons les émulsifiants en fonction du HLB et de la sensation souhaitée. Le processus à chaud ou à froid est déterminé par les actifs et l’emballage. Nous vérifions la stabilité par chauffage-refroidissement, congélation-décongélation et centrifugation et contrôlons la viscosité, le pH, l’odeur et la couleur. Nous utilisons la norme ISO 22716 pour contrôler les dossiers de lot, la formation et la traçabilité.
Plaques de boutons
Les patchs hydrocolloïdes absorbent les exsudats. Pour les microdarts ou les principes actifs, nous vérifions le statut des matières premières conformément aux règles cosmétiques et nous nous assurons de la compatibilité de l’adhésif et du support. Nous fixons les allégations en fonction du champ d’application cosmétique uniquement.
Allégations relatives aux écrans solaires
Les règles diffèrent d’une région à l’autre. Aux États-Unis, les écrans solaires sont des médicaments en vente libre. La mention « large spectre » nécessite une longueur d’onde critique d’au moins 370 nm et un FPS obtenu par une méthode in vivo ; la partie « large spectre » est un échec in vitro. Les étiquettes doivent respecter la norme 21 CFR 201.327.
Dans l’UE, la crème solaire est un produit cosmétique, mais vous devez respecter des performances minimales. Le facteur de protection UVA doit représenter au moins un tiers du FPS indiqué sur l’étiquette et la longueur d’onde critique doit être de 370 nm. De nombreuses marques utilisent le logo UVA encerclé pour l’indiquer. Nous nous appuyons sur les normes ISO 24444 (SPF) et ISO 24443 (UVA in vitro) pour étayer nos affirmations.
Important
Nous veillons à ce que le langage utilisé pour les écrans solaires soit conforme aux directives locales. Nous évitons les allégations médicales et donnons des avertissements et des conseils appropriés. (
Qualité et conformité
BPF
Nous nous alignons sur la norme ISO 22716 pour la production, le contrôle, le stockage et l’expédition. La FDA note l’alignement sur certaines parties de la norme ISO 22716 dans son guide des BPF cosmétiques.
Dossiers de l’UE
Nous préparons le dossier d’information sur le produit et le rapport sur la sécurité du produit cosmétique pour votre personne responsable et nous nous chargeons de la notification au CPNP.
US MoCRA
Nous soutenons l’enregistrement des installations et la liste des produits et nous conservons les justificatifs de sécurité dans nos dossiers.
Sécurité des parfums
Nous appliquons les normes de l’IFRA par catégorie de produits et fournissons des informations sur les allergènes conformément aux règles de l’UE.
Microbiologie et conservation
Nous définissons d’abord une stratégie en matière de conservation, puis nous la prouvons. Nous utilisons la norme ISO 11930 pour les tests de provocation et la norme ISO 17516 pour les limites des produits finis. Nous pouvons également utiliser les méthodes PCPC sur demande. Nous concevons nos produits en fonction des risques : type d’emballage, activité de l’eau, pH et mode d’utilisation.
Liste de contrôle à photocopier
Étapes du plan de préservation
-
Cartographiez l’activité de l’eau, le pH, le volume et l’utilisation prévue.
-
Choisissez un système large plus un chélateur et un booster.
-
Vérifier selon les critères A ou B de la norme ISO 11930.
-
Confirmez les limites ISO 17516 sur le pilote et les trois premiers lots.
-
Observez les tendances des défis et ajustez-les si nécessaire.
Stabilité et soutien aux demandes d’indemnisation
Nous effectuons des tests de stabilité accélérés et en temps réel, des simulations de transport et des tests de compatibilité des emballages. Nous suivons la viscosité, le pH, la couleur, l’odeur, la phase, la perte de poids et les critères d’évaluation des revendications, le cas échéant. Nous utilisons les directives de l’industrie pour façonner les protocoles et les adapter à vos marchés et à vos emballages.
Emballage et compatibilité
Nous testons la fissuration sous contrainte, la performance de la valve, le contact avec l’essuie-glace et la perte de formule. Nous examinons l’interaction parfum-plastique et la sorption des conservateurs. Les aérosols font l’objet de tests de projection de flamme et de mises en garde claires dans le cadre de la FHSA américaine. Les classes de COV déterminent le choix des solvants en Californie et dans les autres États qui suivent la norme CARB.
Choix en matière de durabilité
Nous privilégions les emballages mono-matériaux recyclables lorsque c’est possible, les poids légers et les recharges. Nous remplaçons les microplastiques par des options minérales ou naturelles. L’UE a adopté une large restriction sur les microplastiques ; nous restons en avance sur les délais d’élimination. Nous explorons également les formats solides et concentrés pour réduire l’impact du transport.
Essayez Xiangxiang Daily maintenant !
Nous vous aidons à lancer de nouveaux produits et à poursuivre votre croissance. Essayez-nous avec 20% de réduction sur votre première commande !
Processus OEM et ODM
En bref
Vous partagez le marché cible, les points de référence, les réclamations, le paquet et le coût. Nous vous renvoyons une carte des risques et un plan.
Labo
Nous fabriquons 2 à 4 échantillons de premier passage par UGS avec des notes sur le toucher, la viscosité, le pH et le parfum.
Plan de sécurité et de conformité
Nous déterminons la classe IFRA, les besoins en matière de divulgation des allergènes, la conservation, les micro-limites et les fichiers du marché (EU PIF, CPNP ; US MoCRA).
Nous pilotons la version choisie. Nous définissons les vitesses de mélange, les températures, l’ordre d’ajout et les points de contrôle critiques conformément à la norme ISO 22716.
Tests
Nous commençons par la stabilité, la micro, l’efficacité des conservateurs, la compatibilité des emballages et, pour les crèmes solaires, les méthodes SPF et UVA requises pour vos marchés.
Maquette et allégations
Nous vérifions les éléments obligatoires et les allégations. Dans l’UE, les allégations doivent respecter les critères communs et éviter le langage médical. Aux États-Unis, les étiquettes des médicaments solaires sont conformes à la norme 21 CFR 201.327.
Production et libération
Nous libérons en fonction des COA, des micro et des spécifications. Nous conservons les échantillons et les dossiers de lots.
Comment choisir un fabricant
Un test rapide que vous pouvez utiliser dès aujourd’hui
-
Demandez-leur de vous communiquer leurs procédures ISO 22716 et un résumé d’audit interne récent.
-
Demandez-leur comment ils effectuent les tests d’évaluation et quelles sont les normes qu’ils appliquent.
-
Demandez-leur comment ils gèrent les changements d’allergènes de l’IFRA et de l’UE sur les étiquettes.
-
Demandez-leur comment ils établiront votre PIF européen ou comment ils prendront en charge les enregistrements MoCRA américains.
-
Demandez un plan de stabilité avec des points de contrôle et des règles d’arrêt.
-
Si vous vendez des sprays, demandez leur approche en matière d’inflammabilité des aérosols et de conformité aux COV.
Ce que les concurrents montrent et ce qu’ils manquent
De nombreux sites de fabricants énumèrent des catégories et des quantités minimales de produits, et certains présentent des gammes de produits de marque privée. Peu d’entre eux vont en profondeur sur les BPF, les normes d’essai et les revendications spécifiques au marché. Par exemple, les pages typiques mettent en avant les capacités mais n’offrent que peu d’informations sur les tests de résistance ISO 11930, le suivi des versions IFRA ou les produits livrables MoCRA. Nous intégrons ces éléments dans le plan du projet dès le premier jour.
Questions fréquemment posées
Combien de temps faut-il à un nouveau produit
Lab pour être lancé ? Le délai est souvent de 12 à 20 semaines. Le délai dépend des substances actives, des délais d’emballage et des tests requis.
L‘importance des certifications
ISO 22716 GMP est la principale norme de fabrication. Votre crème solaire doit faire l’objet de tests SPF et UVA adaptés à chaque marché. Les parfums doivent respecter les normes de l’IFRA. Les produits de l’UE doivent faire l’objet d’une notification PIF et CPNP. Les produits américains doivent être conformes à la MoCRA.
Comment garantissez-vous la sécurité des produits?
Nous concevons la préservation selon une approche basée sur le risque, nous la vérifions selon la norme ISO 11930 et nous confirmons les limites de la norme ISO 17516. Nous suivons les plaintes et les événements indésirables et conservons les dossiers comme l’exige la MoCRA.
Pouvez-vous fabriquer des aérosols ou des vaporisateurs à pompe?
Oui. Nous testons l’inflammabilité et suivons les mises en garde de la FHSA, et nous concevons des produits conformes aux règles sur les COV, y compris celles du CARB.
Comment gérez-vous les allergènes des parfums?
Nous étiquetons les allergènes de l’UE dépassant les seuils et nous nous tenons au courant du règlement 2023/1545, qui a élargi la liste.
S’agit-il d’un avis médical ?
Non. Ce guide traite de la fabrication et de la conformité des produits cosmétiques. Il ne s’agit pas d’un avis médical.
Travailler avec Xiangxiang Daily
Si vous souhaitez un partenaire OEM ou ODM qui apporte des formules détaillées, des plans de test clairs et des fichiers prêts à être commercialisés, nous pouvons vous aider.
Demandez des échantillons OEM à Xiangxiang Daily – Discutez des formules de marque privée – Obtenez une fiche de formulation
Table des matières
Derniers articles de blog
Découvrez les dernières tendances du secteur et inspirez-vous de nos blogs actualisés, qui vous donneront un nouvel éclairage pour stimuler votre activité.